ความหวังใหม่ของผู้ป่วย: สารสกัดสมุนไพรไทย เอาชนะ Herpes Simplex Virus หรือ HSV

ไวรัสเริม (Herpes Simplex Virus หรือ HSV) เป็นปัญหาสุขภาพที่แพร่หลายทั่วโลก ซึ่งก่อให้เกิดภาวะต่างๆ ตั้งแต่แผลเริมที่ริมฝีปากและอวัยวะเพศที่ไม่รุนแรงแต่เกิดขึ้นซ้ำๆ ไปจนถึงโรคไข้สมองอักเสบที่รุนแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิต. ด้วยจำนวนผู้ติดเชื้อหลายพันล้านคนทั่วโลก ไวรัสจะเข้าไปสร้างการติดเชื้อแฝงตลอดชีวิตในปมประสาท ซึ่งนำไปสู่การกำเริบของโรคเป็นระยะๆ. การรักษามาตรฐานสำหรับ HSV คือยาต้านไวรัส Acyclovir (ACV) อย่างไรก็ตาม การใช้ยาในระยะยาวและอย่างแพร่หลาย โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ได้นำไปสู่การเกิดขึ้นของสายพันธุ์ที่ดื้อยา. ความท้าทายที่เพิ่มขึ้นนี้ได้สร้างความต้องการเร่งด่วนสำหรับทางเลือกการรักษาใหม่ที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัย.

บทความนี้สำรวจ งานวิจัยเชิงลึก ซึ่งร่วมเขียนโดย รองศาสตราจารย์ ดร. เกียรติทวี ชูวงศ์โกมล โดยมุ่งเน้นการ ทดสอบฤทธิ์ต้านไวรัส ของสารสกัดจากสมุนไพรไทยสามชนิด

งานวิจัยนี้ใช้วิธีการทางวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ในการตรวจสอบยาแผนโบราณ โดยผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากธรรมชาติเหล่านี้—โดยเฉพาะสารสกัดสองชนิด—มี ประสิทธิภาพในการยับยั้งไวรัสเริม (HSV) สายพันธุ์มาตรฐานได้ และยังแสดง ฤทธิ์ต่อต้านสายพันธุ์ที่ดื้อต่อยา Acyclovir (ACV) ได้อีกด้วย

ผลการวิจัยได้เผยให้เห็นกลไกการออกฤทธิ์ที่ซับซ้อนและหลากหลายแง่มุม ซึ่งจะเป็นการเปิดแนวทางใหม่สำหรับการพัฒนาการรักษาและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารต้านไวรัสจากธรรมชาติ

ปัญหาการดื้อยา: ความท้าทายในการจัดการการติดเชื้อ $Her p es S im pl e x Vi r u s$

ตระกูลไวรัสเริมแบ่งออกเป็นสองชนิดหลักๆ. HSV-1 มักเกี่ยวข้องกับเริมในช่องปาก (แผลร้อนใน) และโดยทั่วไปจะติดต่อผ่านการสัมผัสทางปาก. ส่วน HSV-2 เป็นสาเหตุหลักของเริมที่อวัยวะเพศและติดต่อทางเพศสัมพันธ์. อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างเหล่านี้เริ่มไม่ชัดเจนขึ้น โดย HSV-1 ทำให้เกิดการติดเชื้อที่อวัยวะเพศเพิ่มมากขึ้น. หลังจากการติดเชื้อครั้งแรกที่เซลล์เยื่อบุผิว ไวรัสจะเดินทางไปยังเซลล์ประสาทส่วนปลายและสร้างการติดเชื้อแฝง (dormant) ในปมประสาท. การแฝงตัวนี้เป็นสาเหตุว่าทำไมจึงไม่มียารักษาโรคเริมให้หายขาด ไวรัสสามารถซ่อนตัวจากระบบภูมิคุ้มกันและกลับมากำเริบใหม่ได้ในภายหลัง ทำให้เกิดอาการซ้ำๆ.

สำหรับผู้ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง เช่น ผู้รับการปลูกถ่ายอวัยวะหรือผู้ติดเชื้อเอชไอวี การติดเชื้อ HSV ที่กำเริบซ้ำอาจเกิดขึ้นบ่อยกว่า รุนแรงกว่า และจัดการได้ยากกว่า. การรักษามาตรฐานทองคำคือ Acyclovir (ACV) ซึ่งทำงานโดยการยับยั้งเอนไซม์ DNA polymerase ของไวรัส ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักที่จำเป็นต่อการจำลองตัวเองของไวรัส. แม้ว่าจะมีประสิทธิภาพสูงต่อสายพันธุ์มาตรฐานหรือ “wild-type” แต่การใช้ ACV ในระยะยาวได้สร้างแรงกดดันคัดเลือก ทำให้เกิดวิวัฒนาการของสายพันธุ์ HSV ที่ดื้อต่อ ACV. ไวรัสที่ดื้อยาเหล่านี้มักมีการกลายพันธุ์ในยีน DNA polymerase หรือ thymidine kinase ทำให้ ACV ไม่ได้ผล.

ยาทางเลือกเช่น foscarnet และ cidofovir มีไว้สำหรับกรณีที่ดื้อยาเหล่านี้ แต่ก็มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดผลข้างเคียง เช่น ความเป็นพิษต่อไต. สิ่งนี้สร้างความต้องการทางการแพทย์ที่สำคัญและโอกาสทางการตลาดที่สำคัญสำหรับสารต้านไวรัสชนิดใหม่ที่ปลอดภัยสำหรับการใช้งานในระยะยาวและมีประสิทธิภาพต่อสายพันธุ์ที่ดื้อยาที่สร้างปัญหานี้. ผลิตภัณฑ์สมุนไพรธรรมชาติซึ่งมีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ซับซ้อน เป็นแหล่งที่มีแนวโน้มดีและอุดมสมบูรณ์สำหรับการค้นพบใหม่ๆ ดังกล่าว.

เปิดศักยภาพ: การวิเคราะห์สารสกัดสมุนไพรไทย 3 ชนิดเพื่อค้นพบฤทธิ์สำคัญ

การศึกษาปัจจุบันมุ่งเน้นไปที่ผลิตภัณฑ์สมุนไพรไทยเชิงพาณิชย์สามชนิดที่รู้จักกันดีในด้านการใช้ยาแผนโบราณ ได้แก่ Kerra™, KS™ และ Minoza™. ผลิตภัณฑ์เหล่านี้เป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของพืชสมุนไพรหลายชนิด ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันมีสารพฤกษเคมีหลากหลายชนิดที่มีศักยภาพในการออกฤทธิ์ทางชีวภาพ. เป้าหมายหลักของงานวิจัยคือการตรวจสอบประสิทธิภาพทางวิทยาศาสตร์ของสารสกัดเหล่านี้ต่อทั้งสายพันธุ์ wild-type และสายพันธุ์ที่ดื้อยาของ ไวรัสเริม และเพื่ออธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของพวกมัน.

การศึกษาใช้แนวทางที่เข้มงวดและหลากหลายแง่มุม:

สายพันธุ์ไวรัส: นักวิจัยทดสอบสารสกัดกับสายพันธุ์ไวรัสที่แตกต่างกันสามสายพันธุ์: HSV-1 KOS (สายพันธุ์ wild-type มาตรฐาน), HSV-2 (สายพันธุ์ที่แยกได้ทางคลินิก) และ HSV-1 dxpIII (สายพันธุ์ที่ดื้อต่อยา).
การทดสอบการสร้างพลัค (Plaque Formation Assays): วิธีการหลักในการวัดฤทธิ์ต้านไวรัสคือการทดสอบพลัค. ในการทดสอบนี้ ชั้นของเซลล์เจ้าบ้านจะถูกทำให้ติดเชื้อไวรัส. อนุภาคไวรัสที่ติดเชื้อแต่ละตัวจะสร้าง “พลัค” หรือบริเวณเล็กๆ ของเซลล์ที่ตายแล้ว. สารต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพจะลดจำนวนพลัคที่เกิดขึ้น.
การศึกษากลไกการออกฤทธิ์: ทีมงานออกแบบชุดการทดลองเพื่อระบุว่าสารสกัดทำงาน อย่างไร และ เมื่อใด ในระหว่างวงจรชีวิตของไวรัส. ซึ่งรวมถึงการทดสอบสารสกัดในขั้นตอนต่างๆ เช่น ก่อนที่ไวรัสจะเข้าสู่เซลล์ (

ระยะก่อนการเข้าสู่เซลล์) และหลังจากที่มันได้สร้างการติดเชื้อแล้ว (ระยะหลังการเข้าสู่เซลล์).

การวิเคราะห์ระดับโมเลกุล: ในระดับที่ลึกขึ้น นักวิจัยใช้เทคนิค RT-qPCR และ Western blotting เพื่อวัดว่าสารสกัดส่งผลต่อการแสดงออกของยีนไวรัสที่สำคัญ (เช่น ICP4, UL30, gD และ gB) และยีนตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโฮสต์ (เช่น IL1B, IL6, STAT3 และ NFKB1)
การวิเคราะห์พฤกษเคมีและคอมพิวเตอร์: สุดท้าย พวกเขาใช้เทคนิคขั้นสูงเช่น LC-MS/MS และการจำลองการจับกันของโมเลกุลเพื่อระบุสารองค์ประกอบที่มีมากที่สุดในสารสกัดและตรวจสอบว่ามีปฏิสัมพันธ์กับ DNA polymerase ของไวรัสอย่างไร

ประสิทธิภาพต้านไวรัสที่โดดเด่นในการยับยั้ง $Her p es S im pl e x Vi r u s$

ผลลัพธ์ของการทดสอบ Plaque Reduction Assay แสดงให้เห็นความชัดเจนและน่าเชื่อถือ เมื่อทำการทดสอบในสภาวะ Post-entry (จำลองสภาวะการรักษาจริงหลังการติดเชื้อ) ทั้งสารสกัด $Kerr a^{TM}$ และ $K S^{TM}$ สามารถ ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัส ได้อย่างมีนัยสำคัญและมีความสัมพันธ์กับความเข้มข้น (Dose-dependent) ต่อไวรัส $H S V$ สายพันธุ์มาตรฐาน โดยที่ความเข้มข้น $200 μg / m L$ สารสกัดทั้งสองชนิดสามารถยับยั้ง $w i l d - t y p e H S V - 1 K OS$ และ $H S V - 2$ ได้ถึง $100%$

อย่างไรก็ตาม การค้นพบที่สำคัญที่สุดคือผลการทดลองกับ $H S V - 1 d x p III$ สายพันธุ์ดื้อต่อยา (Drug-resistant Strain) ในการทดสอบนี้ ยามาตรฐาน Acyclovir (ACV) ไม่สามารถแสดงฤทธิ์ยับยั้งไวรัสได้ตามที่คาดการณ์ไว้ ในทางตรงกันข้าม สารสกัดสมุนไพรทั้งสามชนิดสามารถลดการสร้างพลัคได้อย่างมีนัยสำคัญ โดย $K S^{TM}$ แสดงประสิทธิภาพสูงสุด โดยสามารถยับยั้งได้ เกือบ $100%$ ที่ความเข้มข้น $100 - 200 μg / m L$ และ $Kerr a^{TM}$ ยับยั้งได้ $100%$ ที่ $200 μg / m L$

ผลการวิจัยพิสูจน์ว่า $Kerr a^{TM}$ และ $K S^{TM}$ ไม่เพียงแต่เป็นสารต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพสูง แต่ยังมีกลไกที่สามารถ เอาชนะการดื้อยา ซึ่งเป็นปัญหาของยาแผนปัจจุบันได้สำเร็จ จึงเป็น ตัวเลือกที่ยอดเยี่ยม (Strong Candidates) ในการพัฒนาเป็นผลิตภัณฑ์ชนิดใหม่ในอนาคต

การศึกษาเชิงลึก: ฤทธิ์ต้านไวรัส $H S V$ ของสมุนไพรไทยและการเปิดเผยกลไกการออกฤทธิ์

การศึกษาได้ก้าวไปไกลกว่าแค่การแสดงประสิทธิภาพ โดยได้ให้ ข้อมูลเชิงลึกด้านกลไกการออกฤทธิ์ที่ซับซ้อนและหลากหลายมิติ ซึ่งสารสกัดเหล่านี้ใช้ในการต่อต้านไวรัสเริม (HSV)

ฤทธิ์ยับยั้งในหลายขั้นตอนของวงจร (Multi-Stage Inhibition)

ผลลัพธ์ของการทดสอบ Plaque Reduction Assay (ซึ่งเป็นการวัดความสามารถในการยับยั้งการทำลายเซลล์ของไวรัส) แสดงให้เห็นความชัดเจนและน่าเชื่อถือ สารสกัดมีประสิทธิภาพทั้งในการทดลองในสภาวะ Pre-entry และ Post-entry

การยับยั้งในระยะเริ่มต้น: ในขั้นตอน Pre-entry สารสกัด $Kerr a^{TM}$ และ $K S^{TM}$ สามารถ ยับยั้ง Plaque ได้อย่างสมบูรณ์ ที่ความเข้มข้นต่ำเพียง $50 - 100 μg / m L$
การขัดขวางหลายกลไก: สารสกัดสามารถ รบกวน การเกาะติด (Attachment), การแทรกซึม (Penetration) ของไวรัส และ ลดการปล่อยวิริออนใหม่ (Virion Release) จากเซลล์ที่ติดเชื้อ กลไกหลายเป้าหมายนี้ช่วย จำกัดการหลบหนี ของไวรัสจากฤทธิ์ของสาร

การควบคุมการแสดงออกของยีนไวรัสโดยตรง (Direct Viral Gene Expression Regulation)

การวิเคราะห์ระดับโมเลกุล (Molecular Analysis) เผยว่า $Kerr a^{TM}$ และ $K S^{TM}$ เข้าไป ควบคุมกลไกการจำลองตัวเอง ของไวรัสโดยตรง โดยลดการแสดงออกของ mRNA ของยีนไวรัสที่สำคัญอย่างมีนัยสำคัญ:

ยีน $I mm e d ia t e - E a r l y$ : $I CP 4$ (ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นหลักของการจำลองตัวเอง)
ยีน $E a r l y$ : $UL 30$ (เข้ารหัส $D N A P o l y m er a se$ ของไวรัส)
ยีน $L a t e$ : $g D$ และ $g B$ (ไกลโคโปรตีนโครงสร้างที่จำเป็น)

ด้วยการ ยับยั้งการแสดงออกของยีนที่สำคัญ เหล่านี้ สารสกัดจึง หยุดกระบวนการผลิตไวรัส ในเซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การปรับภาวะภูมิคุ้มกันของโฮสต์ (Host Immune Modulation)

สารสกัดยังมีผลต่อการป้องกันต้านไวรัสของเซลล์ (Host Cells) โดยการบำบัดด้วย $Kerr a^{TM}$ และ $K S^{TM}$ นำไปสู่การ เพิ่มการแสดงออกของยีนส่งสัญญาณภูมิคุ้มกัน หลายตัว เช่น $I L 1 B$ , $I L 6$ , $ST A T 3$ และ $NF K B 1$

สิ่งนี้ชี้ให้เห็นถึง การออกฤทธิ์แบบคู่ (Dual Action): สารสกัดไม่เพียงแต่มีฤทธิ์ต้านไวรัสโดยตรง แต่ยัง ปรับปรุง (Modulate) การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดของเซลล์ เพื่อให้สามารถ ควบคุมการติดเชื้อไวรัส ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น

การระบุสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพผ่านการวิเคราะห์ In Silico

เพื่อระบุสารประกอบออกฤทธิ์ที่อาจรับผิดชอบต่อผลกระทบเหล่านี้ นักวิจัยได้วิเคราะห์โปรไฟล์พฤกษเคมีของสารสกัดและทำการจำลองการจับกันของโมเลกุล. พวกเขาระบุสารประกอบที่มีปริมาณสูงหลายชนิดในแต่ละสารสกัด เช่น 2-Methoxy-9H-xanthen-9-one ใน Kerra™, ไปเปอรีน (piperine) ใน KS™ และ sargassopenilline D ใน Minoza™.

เมื่อสารประกอบเหล่านี้ถูกนำไปจำลองการจับกับ HSV-1 DNA polymerase (เป้าหมายของ ACV) ในคอมพิวเตอร์ ผลลัพธ์ที่ได้มีแนวโน้มที่ดีมาก. สารประกอบแสดงพลังงานการจับที่สูง โดยเข้ากันได้ดีกับตำแหน่งออกฤทธิ์ในลักษณะที่คล้ายคลึงกับของ ACV. หลักฐานเชิงคำนวณนี้ชี้ให้เห็นว่าสารพฤกษเคมีที่เฉพาะเจาะจงเหล่านี้อาจมีส่วนโดยตรงต่อผลต้านไวรัสโดยการยับยั้งเอนไซม์ที่สำคัญตัวเดียวกับยามาตรฐานทองคำ แต่ผ่านโครงสร้างที่ไวรัสที่ดื้อยายังคงไวต่อ.

โอกาสทางการค้าเชิงกลยุทธ์: การลงทุนในสารต้าน $H S V$ สมุนไพรไทย

การลงทุนในงานวิจัยสมุนไพรต้านไวรัสนี้ คือการลงทุนเชิงกลยุทธ์ในนวัตกรรมที่พร้อมสร้างความแตกต่างและมูลค่าในตลาดสุขภาพ

1. ตอบโจทย์วิกฤตการดื้อยา: ช่องว่างทางการตลาดที่สำคัญ

แก้ไขปัญหาเร่งด่วน: งานวิจัยได้ค้นพบสารสกัดสมุนไพรที่มีประสิทธิภาพในการ เอาชนะ $Her p es S im pl e x Vi r u s$ สายพันธุ์ดื้อต่อยามาตรฐาน ซึ่งเป็นช่องว่างทางการรักษาที่ตลาดต้องการอย่างมาก
สร้างความแตกต่าง: โอกาสในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ ที่ไม่มียาใดทำได้ ในปัจจุบัน ทำให้บริษัทสามารถเป็นผู้นำและผู้บุกเบิกตลาด (First-to-Market) ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ต้านไวรัสที่ใช้สารจากธรรมชาติ

2. กลไกการออกฤทธิ์ที่ซับซ้อน: รากฐานของทรัพย์สินทางปัญญา

กลไกที่เหนือกว่า: สารสกัดไม่ได้แค่ยับยั้งไวรัส แต่มีการออกฤทธิ์แบบ หลายมิติ (Multi-Target) ซึ่งรวมถึงการ ยับยั้งการเพิ่มจำนวน และการ ปรับภาวะภูมิคุ้มกัน ของเซลล์เจ้าบ้าน
การคุ้มครอง $I P$ ที่แข็งแกร่ง: กลไกที่ซับซ้อนและประสิทธิภาพเหนือกว่ายาเดิม เป็นรากฐานที่มั่นคงในการสร้าง สิทธิบัตรที่ครอบคลุม ซึ่งช่วยป้องกันการแข่งขันและสร้างมูลค่าระยะยาว

3. โอกาสในการขยายตลาดแบบ $D u a l - M a r k e t$

การต่อยอดแบบคู่: ผลการวิจัยเปิดโอกาสให้พัฒนาผลิตภัณฑ์ได้ทั้งในตลาด ผลิตภัณฑ์บำบัดใหม่ (สำหรับผู้ป่วยดื้อยา) และตลาด ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร (เพื่อเสริมภูมิคุ้มกันและลดการอักเสบ)
สร้างมูลค่าที่ยั่งยืน: การใช้สมุนไพรไทยที่มีข้อพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์รองรับ เป็นการลงทุนในเทรนด์สุขภาพจากธรรมชาติที่กำลังเติบโตสูงทั่วโลก

ร่วมขับเคลื่อนนวัตกรรม: จับมือ VISBIO นำ ``ทางออกต้านไวรัสจากธรรมชาติ`` สู่ตลาดโลก

งานวิจัยนี้ถือเป็น รากฐานทางวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่ง และ คุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญาได้ สำหรับการสร้างผลิตภัณฑ์ต้านไวรัสจากธรรมชาติรุ่นใหม่ ค้นพบโดยคณะนักวิจัยนำโดย รองศาสตราจารย์ ดร. เกียรติทวี ชูวงศ์โกมล

สำหรับบริษัทในภาคเภสัชกรรม ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และสุขภาพผู้บริโภค นี่คือประตูตรงสู่นวัตกรรมและความเป็นผู้นำตลาด

I. จุดเด่นทางการค้า: การเอาชนะ $H S V$ ดื้อยา

ผลการทดสอบ Plaque Reduction Assay (วัดความสามารถในการยับยั้งการทำลายเซลล์ของไวรัส) ยืนยันว่าสารสกัดสมุนไพรมี ประสิทธิภาพสูงต่อ $Her p es S im pl e x Vi r u s$ สายพันธุ์ดื้อต่อยา Acyclovir ( $A C V$ ) ซึ่งเป็นความท้าทายหลักทางการแพทย์ปัจจุบัน การค้นพบนี้มอบโอกาสในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ ที่สามารถตอบโจทย์วิกฤตการดื้อยา และสร้างความได้เปรียบในการแข่งขันอย่างชัดเจนในตลาดโลก

II. กลไกการออกฤทธิ์แบบคู่: รากฐานของ $I P$ ที่แข็งแกร่ง

งานวิจัยเปิดเผยกลไกที่ซับซ้อนและหลากหลายมิติ: สารสกัดไม่เพียงแต่มี ฤทธิ์ต้านไวรัสโดยตรง (ยับยั้งการเพิ่มจำนวนและควบคุมการแสดงออกของยีนสำคัญ เช่น $I CP 4$ ) แต่ยังมี การออกฤทธิ์แบบคู่ โดยการ ปรับภาวะภูมิคุ้มกัน ของเซลล์เจ้าบ้าน (เพิ่มการแสดงออกของยีน $I L 1 B$ , $ST A T 3$ ) กลไกที่เหนือกว่านี้เป็นรากฐานสำคัญในการสร้าง สิทธิบัตรที่ครอบคลุมและสร้างมูลค่าระยะยาว

III. โอกาสในการต่อยอดผลิตภัณฑ์

งานวิจัยนี้สามารถต่อยอดสู่ผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย เช่น ผลิตภัณฑ์ทาเฉพาะที่ สำหรับเริมที่ริมฝีปาก, ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เพื่อลดความถี่ของการกำเริบของ $H S V$ , และ ผลิตภัณฑ์ป้องกันเบื้องต้น

ร่วมขับเคลื่อนนวัตกรรม: จับมือ VISBIO นำทางออกต้านไวรัสจากธรรมชาติสู่ตลาดโลก

$V I SB I O$ เชี่ยวชาญในการเปลี่ยนการค้นพบทางวิชาการที่ก้าวล้ำให้เป็น ผลิตภัณฑ์พร้อมสู่ตลาด เราขอเชิญชวนบริษัทชั้นนำมาร่วมมือกับเราเพื่อสำรวจโอกาสทางการธุรกิจ ติดต่อเราวันนี้ เพื่อรับคำปรึกษาฟรี และเริ่มต้นงานวิจัยที่ล้ำสมัยเพื่อความสำเร็จทางธุรกิจ

About the Author:

รศ.ดร.เกียรติทวี ชูวงศ์โกมล เป็นนักวิจัยชั้นนำผู้เชี่ยวชาญด้านการค้นคว้ายาจากธรรมชาติ ท่านมีผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการระดับนานาชาติ ครอบคลุมหัวข้อต่างๆ เช่น โครงสร้างโปรตีน การยับยั้งเอนไซม์ และสารต้านการอักเสบจากธรรมชาติ ผลงานวิจัยของท่านได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง และมีบทบาทสำคัญในการพัฒนายาใหม่ๆ จากพืชสมุนไพร เพื่อสุขภาพของมนุษย์

About the Research:

บทความนี้อ้างอิงจากงานวิจัยเรื่อง “Anti-Herpes Simplex Virus (Wild-Type and Drug-Resistant) Properties of Herbal KerraTM, KSTM, and MinozaTM” ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร Viruses. งานวิจัยนี้ศึกษาฤทธิ์ต้านไวรัสของสารสกัดสมุนไพรไทย 3 ชนิดต่อเชื้อไวรัสเริมชนิดที่ 1 และ 2 รวมถึงสายพันธุ์ที่ดื้อต่อยา ACV (HSV-1 dxpIII). ผลการค้นพบที่สำคัญแสดงให้เห็นว่า Kerra™ และ KS™ สามารถยับยั้งเชื้อไวรัสทุกสายพันธุ์ได้อย่างมีศักยภาพทั้งในระยะก่อนและหลังการเข้าสู่เซลล์. กลไกการออกฤทธิ์เกี่ยวข้องกับการลดการแสดงออกของยีนไวรัส (ICP4, UL30, gD, gB) และเพิ่มการแสดงออกของยีนที่ตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันของเซลล์เจ้าบ้าน (IL1B, IL6, STAT3, NFKB1), ทำให้สารสกัดเหล่านี้เป็นสารที่มีแนวโน้มสูงสำหรับการรักษาการติดเชื้อ HSV โดยเฉพาะสายพันธุ์ที่ดื้อยา.

บทความด้านวิทยาศาสตร์ที่เข้าถึงได้และเข้าใจง่าย

ความหวังใหม่ของผู้ป่วย: สารสกัดสมุนไพรไทย เอาชนะ Herpes Simplex Virus หรือ HSV

ปัญหาการดื้อยา: ความท้าทายในการจัดการการติดเชื้อ Herpes Simplex Virus